Les « bébés bulle » ont 11 ans : L'efficacité de la thérapie

11 ans déjà ! En mars 1999, Alain Fischer, Marina Cavazzana-Calvo et Salima Hacein- Bey-Abina et leurs équipes de l’Inserm, de l’AP-HP et de l’Université Paris Descartes traitaient pour la première fois par thérapie génique des enfants atteints d’une maladie les privant de défenses immunitaires. Aujourd’hui, sept enfants pris en charge en France vont bien et mènent une vie normale.

Thérapie génique anticancéreuse ou quand la science-fiction devient médecine (1/3) - Ici Beyrouth

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Thérapie génique en 2017 : état des lieux et perspectives

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Rapport SFO 2017 - OPHTALMOLOGIE PÉDIATRIQUE

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Drépanocytose: efficacité d'une thérapie génique chez le premier patient

Glybera, la première thérapie génique autorisée en Europe