Après l'activation de sa protéine G, le récepteur va subir des changements : il se désensibilise

1. Après son activation par un agoniste (Opioïdes) et après toutes les réactions aboutissant à la neutralisation de l’adényl cyclase et à la fermeture du canal calcique et l’ouverture du canal potassique, les récepteurs aux opioïdes sont phosphorylés par une protéine kinase spécifique (GRK) qui va découpler la protéine G de son récepteur Mu. 2. C’est alors que le récepteur Mu voit son affinité pour une protéine intracellulaire, la β-Arrestine, s’accroître. 3.

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